值得一提的是，上市初期，公司有5款处于临床阶段的候选药物以及9项获得IND批准的药物，仅半年时间，和誉便有6款处于临床阶段的候选药物和11项获得IND批准的药物。由此可见，上市让使公司补充了资金，并且在资金充裕之后产品管线进展迅速，ë也充分证明了公司研发实力雄厚。
不仅如此，在今年的1月份，和誉还与礼来签订共同早期研发合作协议。公司将负责使用专有的研发平台发现和开发该类分子;礼来参与这一研发项目，并提供与该靶点相关的先前发现数据以及若干其他疾病相关的专业知识。若产品达到商定的终点，礼来将有权进一步开发及商业化该等化合物。若礼来将进一步临床开发及商业化，和誉将有资格在达到预先设定的临床前、临床开发及商业化里程碑后获得最高2.58亿美元的潜在付款以及按销售额计算的分级特许权使用费。
礼来是一家拥有140多年历史的世界领先的制药公司，而和誉成立不到6年，与礼来进行如此早期阶段的co-discovery，也进一步凸显和誉自身研发实力不俗。
另一款产品ABSK091，是FGFR亚型1、2及3的高效及选择性抑制剂。试验初步显示 ABSK091在 FGFR畸变的多个实体瘤中具有抗肿瘤活性。和誉正在初步开发 ABSK091 用于治疗多种实体瘤，包括但不限于尿路上皮癌、胃癌、胆管癌及肺癌。
除FGFR，公司也在不断丰富其早期候选药物组合，以抓住肿瘤精准治疗发展的下一波浪潮。
全球化布局，肿瘤免疫治疗错位竞争抢先机
