复必泰原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗获香港和澳门紧急使用认可

11月18日晚间，蓝鲸财经记者从复星医药获悉，该公司旗下复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗（每剂30微克）（“复必泰二价疫苗”）已分别获中国香港特别行政区（以下简称“中国香港”）医务卫生局许可作紧急使用以及获中国澳门⇔特§别行政区（以下简称“中国澳门”）卫生局特别许可进口∪批准，可用于当地12岁及以上人群加强剂接种。

复必泰二价疫ë苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。复必泰二价疫苗每ã剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码奥密克戎BA.4/BA.5变异ⓞ毒株刺突蛋白的mRNA。

由于奥密克戎BA.4和BA.5亚变种包含相同的刺突蛋白氨基酸序列，因此可以使用单个mRNA链同时靶向这两个亚变种。除了添加奥密克戎BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA序列外，疫苗的所有其他成分保持不变。临床前数据表明，复必泰二价疫苗作为加强◊剂接ⓚ种后，针对奥密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5℘变体以及原始野生型等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应。

根Ý据香港特区政∋府官方消息，首批供港复必泰原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗预计可于本月底由德国运抵&#25b3;香港。

香港特区政府在新闻稿中还表示，将按卫生署卫生防护ો中心辖下的疫苗可预防疾病科学委员会和新发现及动物ú传染病科学委员会联同行政长官专家顾问团早前的建议，安排复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗按现时的接种时间表用作第四剂疫苗❄的另一选择，而现时提供的两款疫苗（科兴及复必泰疫苗）亦可继续作第四剂之用。

2020年3月16日，复星医药和德国百欧恩泰宣布达成了mRNA疫苗开发的战略合作，复星医药获百欧恩泰 授权，å在中૝国境内及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。mRNA新冠疫苗复必泰已于2021年3月在港澳地区纳入政府接种计划，并于2021年9月在中国台湾地区开始接种。

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