A股“囤药”行情火热 新冠口服药研发竞争激烈|A股

发布日期:2022-11-22 19:36:55

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  市场对防疫药品和器‏械需求大❄增。²

  昨日,新冠口服药阿兹夫定片在多个线上医药销售平台短暂出现后,随ÿ即被叫停,晚些时候,研发生产厂家真实生物在ⓝ官微发布情况说明时表示,这是药店的个例行为,初衷是为了满足深圳地区部分往来香港和出境人员的需求。该司已第一时间就相关情况和药店进行沟通,要求即刻ਪ下架处理。

  阿兹夫定片是首个ࣻ国产新冠口服药,目Π前已附条件获批上市,而除了阿兹夫定片外,A股已જ有多家上市公司正在快马加鞭的进行新冠口服药的研发,快者已进入III期临床阶段。

  新冠口服药ⓚ研发࠷竞←争激烈

  新冠小分子口服药具有对突变株普遍有效、便利性强੦、产能高、价格低等ૡ优势,是抗击新ਨ冠疫情的有效武器。

±  从全ਜ球维度来看,已经上市的小分子药物机理主要包括两种:3CL蛋白酶与RdRp,分别以辉瑞的Paxlovid和默沙东的⊗Molnupiravir为代表。

  国内RdRp进展最快的为真实生物的阿兹夫定,博济医药(300404.SZ)曾参与阿兹夫定片治疗新冠肺炎项目的⌋部分临床试验研究工作,其Á于11月18日在互动平台表示,阿兹夫定能够显著缩短中度新૜型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间,能够抑制新冠病毒的活性,病毒清除时间为5天左右。

  另外,君实生物(688180.SH)也在互动平台表示,旗下⊗的VV੭116的头对头PAXLOVID的三期临床研究已完成,其他多项国际多中心三期临床研究正在进行中。

  国内3CL机理药ਬ物进展比较快的如众生药业(002317.SZ),众生药઻业最新披露了新冠口服药RAY1216片Ⅲ期临床试验的最新进展,其用于治疗轻型和普通型 SARS-CoV-2 感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究完成首例受试者入–组。

σ Í 另外,多家上市ણ公司也在争分夺秒。

  科兴制બ药(688136.SH)的新冠小分子口服药SHEN26胶囊项目正在开展I期临床试验的相关工作。截ધ至目前,该项目已开始MAD多剂量组的研究,患者入组工作预计将于202&#263b;2年第四季度完成。

  11月18日晚间,广生堂(300436.SZ)公告称,旗下的广谱抗新冠口服小分子创新药GST-HG171片的临床I期进展顺利,¿近日启动了一项由研究者发起的研究િ੠。

  另外,前沿生物ਯ(688221.SH)在投资者关系活动中透露,雾化吸入用FB2001,拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染和੠暴露后预防的临床试验申请获得批准。目前,I期临床正在有序推进中,受试者已经入ય组并给药。

  盘龙药业(00▤Υ2864.SZ) 也在与陕西科技大学梁承远博士团队合作“冠状ⓝ病毒3CL蛋白酶抑制剂开发”项目,目前正处于临床前研究工作阶段。

  中成&药、常备ત药需求¥大增

  疫情防控措施优化“二十条β”中明确指出:加快新冠肺炎治疗相关药物储备。做好供应储备,满足患者用药需求੎,尤其是重症高风险和老年患者治疗需求。重视发挥中医药的独特优势,做好有效જ中医药方药的储备。加强急救药品和医疗设备的储备。

੘  在《∗新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中,推荐的中成药包括藿香正气胶Ò囊(丸、水、口服液)、金花清感颗粒、连花清瘟胶囊(颗粒)、疏风解毒胶囊(颗粒)等。

  以岭药业在互动平台表示,从零售药店端看,中康é资讯数据显示,连花清瘟占感冒用药/清થ热类市场份额,由20ટ17年的2.44%提升至2022年上半年的9.37%,位列第一名。

  互动平台上甚至有股东建议,鉴于目前疫情和连花清瘟购买的情况,公司是否可以考虑∪给ભ股东配发一些药Τ物。

  九州通(600998.SH)在互动平台回应投资者提问时透露,截至11月初,九州通销售连花清瘟胶囊(颗粒,以岭药业)约12.5亿元、奥司他韦(可威,东阳光药)约9.5亿元、感冒灵颗粒(ì华润三九)约8亿元、藿香正气口−服液(太极集团)约5亿元,京都念慈菴઺蜜炼川贝枇杷膏约3.5亿元。

  本月至今,特一药业(002728.SZ)多次涨停,股价已ψ翻倍。在投资者关系活动上,特一药业表示,在治疗新冠肺炎方面,根据相关ੌ省市公布的新型冠状病毒感染肺炎&#25a0;中医药防治方案来看,公司的中成药蒲地蓝消炎片具有治疗的功效。

  另外,上周康缘药业(600557.SH)、⇐太龙药业(600222.SH)2连板,多只医药☺股¼继续冲高。

  在新冠疫૮苗方面,11月18日晚间,复星医药(600196.SH)公告称,复€必泰二价疫苗已获中国香港紧急使用认可,可用于12岁ਫ及以上人群加强接种。

  另外,康泰生物(300601.SZ)也公告称,新型冠状病毒灭活疫苗已完成Ⅲ期临床试验的关键性数据分析。Î已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明,新型冠™状病毒灭活疫૨苗18岁及以上的人群中具有很好的安全性,对Omicron株感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。

  截至目前,我国已经有46款新冠疫苗进入临床试验, 21款在境外获批开展III期临ⓢ床试验,灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗等9款疫苗获批附条件上市或紧急使用,3款疫苗纳入Â世界卫生组织紧急使用清单。

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