科技日报北京12月4日电 （实习记者张佳欣）美国约翰·霍普金斯大学医学院的研究人员表Ċa;示，他们在实验室培育出一个三维类器官模型，该模型的细胞来自人α体组织，旨在促进人们对胃食管交界处（GEd3;J）早期癌症发展的理解。
近日发表在《科学转化医学》☺杂志上的这篇关于类器官模型的报告还揭示了一个可能的生物靶点，即用一种药物治疗GEJ癌症。研究人员证明，这种⊆药物可以减缓或阻止小鼠体内此类肿瘤的生ⓑ长。
根据美国癌症协会的数据，全球每年有▨100多万人死于胃食管癌，近几十年来，GE¬J癌症的发病率增加了两倍多，从每年50万例增加到100万例。胃酸反流、吸烟和胃幽门螺杆菌感染是公认的导致胃食管癌的危险因素。但专家表示，很难证明癌症是如何从胃Ú和食道的交界处开始的，部分原因是缺乏用于研究的生物学相关的GEJ早期疾病模型。
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此次，研究人员从接受上消化道内窥镜检查的患者身上提取正Ý常的人体活检组织，创建了GEJ疾病类器官模型。类器官包括源自干细胞的三维细胞集合，这些干细胞可复制器官的特征和功能，例如制造特定种类的细þ胞。
随后，研究人员利用基因编辑技术CRISPR-Cas9，敲除了两个关键肿瘤抑制基因（TP53ઐ和ΙCDKN2A）。这些基因的双重敲除导致细胞生长更快，加速癌变，微观特征更接近于恶性肿瘤。这些改变的类器官也在免ⓞ疫缺陷小鼠身上形成了肿瘤。
研究小组进一步发现了一类分子（脂质）的异常，这些脂质除了储存能量，还发挥着其他作用，他们确定血小板激活因子是GEJ有¶机体中上调脂质的关键。他们使用WEB 2086，阻止了植入的GEJ器官类肿瘤的生长。WEB 2086是美国食品和药⇔物管理局批准的一种用于治疗血小板疾病的化合物，能抑制血小板激活♧因子受体。
研究人员表示，在将WEB 2086用于人类患者ƿ之前，还需要更多的临床前研究，类器官可能有助于推进此ੑ类研究。此外，将类器官与CRISPR-Cas9结合起来，对于研究其他人类肿瘤来说是一个☺潜在的有效策略。
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不同的前沿技术相遇，会擦出意想不到的火花。上述研究就是一个典型案例：把方兴未艾的基因编辑技术和前景广阔−的干细胞技术巧妙结合，探求癌症的发展规律，为人们提供了认识癌∴症的新途径，也为医学领域带来新启发。从另一个角度来看，癌症作为威胁人类生命健康的一大杀手，其发ਬ病原因和发展机制仍亟须探索，其治疗药物和方法仍亟待改进，这也对新疗法的应用提出了迫切需求。
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