FDA称葛兰素史克

智通财经APP获悉，葛兰素史克(GSK.US)和ViŸr
ੋBiotⓚechn½oμlogy(VIⓝ¸RΧ.US)周五宣布，美国食▤品和药物管理局(FDA)修改了其新冠抗体疗法　ϒsotro&#260e;vimab的&#25bc;紧急使用授权(EUA)，指出该≤疗法对Omicron੖亚૞型的不足。

这两家公司表示૎：“根据现有的全部¶证据，包括Vir生成的新活病毒数据，500¹微克剂量的so♨trovimab不太可能对Omicron
મBA.2变种有¢效。”

葛兰素史克和Vir计划提&#266c;ઢ交支持使用更高◐剂量的sotrovima♬b治疗该亚型的数据，并希望与世界各地的监管机构共享这些数据。

上个月，FખDA表示，φ葛兰素史&#25bd;克和V⇓irÊ的冠状病毒ü抗体疗法sotro▒viજmab不&#256f;应用于对ત该药物不敏感的变体传播地区。