亚盛医药-B(06855)发布公告，公司在研原创新药胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918获美国ૄ食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可，将展开APG-5918的首次人体临床试验，探索治疗晚期实体瘤或血液恶性肿瘤的安全性、药代动力学和初步疗效。耶鲁癌症中心早期药物开发项目临床主任Joseph PaËul Eder教授将担任这项多中心临床试验的主要研究者。截至13时04分，涨5.8%，报18.96港元，成▨交额1057.96万。
据悉，这是一项全球多中心、开放性的I期临床试验，旨在评估APG-5918的安全性和耐受性，确定剂量限制性毒性(DLT)，确定晚期实体瘤患者或血液系统恶性肿瘤患者口ⓓ服APG-5918的最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。
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