੦来源：ó医药投资部👽落
202œ2年11月4日，纳斯达克上市公司万春医药的Θ股价，收盘定格在0.73美元，这已经是该公司的股©价连续低于1美元的第21个交易日。
根据Ñ纳斯达克上市规则5450（ρa）（1），上市公司的股价必须保持ⓩ在每股1.00美元或以上水平。
如果某公司收盘价持续30∂个交易日低于1美元，纳斯达克会向该公司发出补正通知，必须在180天采取措施使股价恢复到1Ǝ美元以上，且在限期结束前至少连续10天时间股价保持在1美元以上才能避免退ã市。
其实除了股价以外，公司的市值也存在触发“不得低于3500万美元”的纳斯达克退市规则的风险。截至2022年11月4日，万春☜医药市值仅仅2842万美元，距离其美ª股巅峰市值已经跌去了98.5%。
而仅仅1年3个月之前的2ⓕ021年8月࠹， 还是万春医药的高光时刻。
2021年એ8月25日，A股“医药一哥”恒瑞医药与万春医药子公司大连万春签订战略合作协议░。
根据协议，恒瑞医药将对大连万春进行1亿人民币股权投资，并支付总计不超过13亿人民币的首付款和里程碑款，以获得大连万春GEF-H1激活剂普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权Σ益。
普那布林是万春医药开发的1类创新药，属于GEF-H1（鸟嘌呤核Á苷酸交换因子）激活剂，能促进骨髓细胞成熟，防止化疗对中性粒细胞的损伤，以达Θ¥到早期控制CIN的疗效。
普那布林属于非G-CSF类药物，与G-CSFળ具有机制互补性，全球多中心临床试验证明，普那布林联用长效G-CSF√可显著降低重度CIN的发生∗率。
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正好，恒瑞ξ医药已有一款长效G-CSF创新药硫培非格司亭（商品名：艾多）获批上市，如果能将两者的优势结合起来，极有可∃能产生“1+1>2”的临床价值。
♦消息传出，万春医药股价最高冲到33美元/股，市值超过10亿ૣ美æ元。
≠ 当时ਫ਼极少±有人意识到，此刻已是这家2017年就登陆纳斯达克的中国药企，在美股最后的余晖。
仅仅在3∈个∂多月以后，被市场普遍认为有望成为30年以来CIN领域重磅突破性治疗品种的普那布林，被FDA拒绝在美国上市☎。
FDA拒绝的理由，是认为现有三期注册临床不能♤充分证明治♠疗获益，要求万春医药进行第二项注册临床，以获得充分证据支持CId3;N适应症的获批。
有市场分析人士认为，普那布林的III期临床ú入组患者中，13%来自美国和澳大利亚，87%来自中国ਯ，在FDA无比Η强调“临床入组多样性”的当下，主要来源于中国患者的临床数据去冲关FDA，本来就凶多吉少。
同时，入组患者中仅有15%接受了一线疗法的PD-એ1治疗，而2、3线ⓥNSCLC患者指的是在接受一线治疗失败后再使用二线三线治疗方法的患者。
因此，普那布林入组患者既体现多元化，也不能代表当前标准下的二三线NSCLC患者，ⓞ被FDAÆ拒绝，也在情理之中。
普…那布林美国上市遇挫，也给刚刚启动对外BD⋅战略的恒瑞医药带来了不大不પ小的尴尬。
2022年12月2日，恒瑞在公告中回应称，根据双方签Š署的《普≈那布林产品合作协议》，恒瑞医药已向万春布林支付了2亿元人民币首付款，关于《♪增资入股协议》所约定的拟向大连万春进行的1亿元人民币股权投资，恒瑞尚未缴款，股权也未交割。
Û ε 直到2022年11月，大连万春的公开工商信息的股东列•表中，暂未出现恒瑞医药的名字。
Ņ 客观地说，恒瑞医药这笔BD交♪易并¹不能算失败了。
因为恒瑞医药只是买a1;下了普那布林在大中œ华区的权益，而普那布林在中国区的上市进程在正常推进中。
目前，万春药业ä向国家药品监督管理局（NMPA）提交的普那布林用于CIN适应证的新药申请，已于2021年5月1∅2日纳ફ入优先审评审批序列。
唯一的悬念是：一款被FDA拒绝的药物૯，N¼MPA会痛快放行吗？ઘ
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