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周三，美国生物技术公司Me≥rrimack Pharma(MACK.US)的法国癌症治疗合作伙伴Ipsen S.A.宣布，其药物Onivyde作为一种组合疗法，在一种胰腺癌的后期试验∧中达到了主要终点。截至发Ð稿，Merrimack Pharma盘前涨238.75%，报13.55美元。
这项随机、开放标签的3期试验在77Ú0例未经治的转移性胰腺导管࠹腺癌(mPćc;DAC)患者中比较了Onivyde治疗方案（Nalirifox）与化疗白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨的疗效。
一个月进行两次的实验治疗达到了主要终点，表明总体生存率有临床意义和统计œ上的显著Āe;改善，这是衡量癌症药物疗效૮的金标准。
该试验被称为NAPOLળI 3，与化疗方案相比，Nalirif›ox方案也达到了一个关键的次要疗效结果，导⊥致无进展生存期的显著改善。
Onivyde的安全性与之前的研究结果一致。Onivyd¸e在美国已经☞被批准作为一种治疗胰腺转移性腺癌的联合疗法。
Ipsen打算在未来的医学活动中展示N੧APOLI 3的数据，并申请在美国扩大标签，包括之前未经治疗的mPDAC患者，据估计，છmPDAC在美国每年影响近6万人。
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