实际上，此次财报中，亘喜生物披露的主要也是这两大技术平台下的管线研发进展。
在该平台的技术支持下，亘喜生物有望2022年在中国启动GC503针对包括卵巢癌在内的间皮素阳性实体瘤的IIT研究。另外公司还筹备在中国启动GC506针对CLDN18.2阳性实体瘤的IIT研究。
毫无疑问，现在的国内生物医↓药发展正处在未盈利生物药企红利末期。
资金在面对二级市场震荡时，挖掘具有强大“体系化竞争”优势、具备收入确定性与国际化先发布局的标的，通常会成为获得正收益的关键要素，这也是市场最近更倾向Biopharma价值的重要原因。
抽象来看，细胞的制备其实是根据终端需求订单式生产，病人数量的不稳定导致公司无法对T细胞进行稳定的排产。并且细胞制备背后的固定成本，如生产厂房设备折旧、租金，员工支出以及水电等属于刚性支出，因此不能持续满负荷进行细胞制备，将极大提高公司Ò的成本。
FasTCAR和TruUCAR两大技术之所以是革命性的，在于其从时间和空间两个维度提高了T细胞制备的效率。尤其是通用CAR-T细胞的研发，有望将细胞制备从治疗周期中顺利剥离，将CAR-T细胞疗法从定制化的自体策略中“解放”出来。这也是细æ胞疗法走向工业化和规模化的基础。扩大市场可及性，意味着细胞制备的排产有望趋于稳定，这将有助δ于公司实现跨越式的降本提效，形成相对同行的牢不可破的护城河。
