本报讯（记者朱汉斌 通讯员陈鋆）中山大学肿瘤Τ防治中心研究员梁洋团队针对诊治困难的髓系恶性肿瘤，从流行病数据、分子机制、诊♦断与鉴别诊断、预后分期系统、治疗路径的最新进展等方面进行了研究分析，有望促进骨髓增生异常综合征（MDS）精准诊治。研究成果近日发表于《自然综述-疾病导论》。
MDS是一种具有多种基因型和表≡型、异质性很强的髓系恶性肿瘤，又被称为“冒烟白血病”。MDS的表型和/或基因型与再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿和急性髓系白血病（AML）等髓系疾病存在机制上的部分重叠。分ⓣ子生物学发现 ，有两大类基因（RNA剪切元件和甲基化基因）在MDS中均有高频突变，而免疫和代谢等多种因素也起到推波助澜的作用。
在该工作中，梁洋团队将最新的2022第5版世界卫生ν组织髓系血液肿瘤分型和2022”国际专家共识分型关于MDS的分型进行了比较，其目的是更加精准诊断¤该疾病并分类。
↓目前有4种国际预后评分系统合理准确地为MDS患者的生存预后和治疗提供了指导。低风险MDS患者的治疗推荐顺序为改善生活质量、延缓疾病进展和根治性治疗（Ù造血干细胞移植）；高风险MDS患者的治疗推荐顺序与低危正好相左，治疗目标包括降低向AML的转化风险和延长生存期等。
由于ળMDS为老年人群高发，随着我国人口老龄化程度加重，对于该类疾病的诊治需求预计越来越多。尽管目前造血干细胞移植是唯一有可能根治MDS的治疗Ñ技术，∼但只有不到10%的患者能通过造血干细胞移植获得痊愈。目前对MDS患者进行的造血干细胞移植技术仍有优化空间。随着对MDS生物学认识逐渐深入，该研究将为新的治疗方法研发提供广阔前景。
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相ૢ关υ论文信息：
https://doi੧.org/10.1038/s4⇒1572-022-00Ψ402-5
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