强生和默沙东埃博拉疫苗在儿童及成人中产生抗体|强生

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根据周三公布ⓗ૙的两项研究结果，强生(JNJ.US)和默沙东(MRK.US)研发的埃博拉疫苗对儿童和成人都是安全的，并且从第14天›开始产生了抗体。

这些试≥验于2017年开始，共有14ⓚ¹00名成人和1401名1至17岁的儿童参与。他们被随机分配到三个小组接种埃博拉疫苗，每个小组对应一种治疗方案。

第一种方案(Ad26–MVA组)是接种由强生提供的Ad26.ZEBOV疫苗，然后在八周后接种加强剂量的巴伐利亚北欧公司MVA-BN-Filo疫苗。第二种方案(rVSV加强剂组)È是在八周的间隔内注射两剂默沙东生产的rVSVΔG-ZEBOV-GP疫苗。第三种方案(rVSV组)是先接种一剂默沙东疫苗并在八周后Η接Β种安慰剂。

结果显示，在注射第一剂强生或默沙东疫苗后的第14&#25c8;天，这些人群产生了抗体。在第12个月时，在Ad26–MVA组中41%的成人和78%的儿童જ仍检测到了Τ抗体。

同时，rVSV੠组有76%的成人和87%的儿童ࢵ产生了抗体;rΟVSV加强剂组有81%的成人和93%的儿童产生了抗体。

大约3%ઠ的成人和4%的੭儿童在安慰剂∨组中产生了抗体。

结果还显示，从第14天开始，接હ种疫苗后的成人和ય儿童与接种安慰&#263d;剂的人员所产生的抗体反应不同。

研究人员指出，他们઻在这项研究中无法评估疫苗对埃ૢ博拉的ઞ治疗作用，因为没有参与者感染该疾病。

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