了解人类原始生殖细胞(hPGCs)的分子和细胞机制对于研ૉ究不孕症和生殖细胞肿瘤发生至关重要。许多RNA结合蛋白(RBP)和非编码ψRNA在hPGC发育过程中特异性表达功能。然而,这些RBP和非编码RNA在hPGCΤ中的作用和调控机制仍不清楚。
近日,发表在《Nucleic Acids Research》上的一项题为“Prohibitin 1 regulates mtDNA release and downstream inflammatory responses”的¦研究中,清华大学医Ê学院研究人员揭示了原始生殖细胞增殖的新机制。
研究人员通过细胞增殖、免疫共沉淀、基因功能聚类分析等发现类无精症缺失基因(DAZL)可以抑制原始生殖细胞增殖和生殖肿瘤细ࢵ胞的肿瘤发生。进一步研究表明hPGC中DAZL能够Ð特异性的识别并结合环区域中含有GUU基序的miRNA前体,并能够与核酸内切酶(Dicer)相互作用,促进Dicer对这些miRNAs⋅前体的加工以产生更多的成熟miRNAs,从而调控细胞增殖和细胞周期相关基因的表达。
该研究揭示了DAZL抑制原始生殖细胞增殖以及生殖肿瘤细胞肿瘤发&#ffe0 ;生的机制,为临床相关疾病的治疗提供新的ળ思੪路。
♣ 论文ੈ链接:õ
https://academic.oup.com/narćf;/article/5∴0/19/11255/67♤65317
注:此研究成果摘自《Nucleic Acids RગesearchΑ》,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。
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