国产新冠药310元开售

发布日期:2022-12-25 23:17:54

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 ⓢë઺ 处方药,须遵医嘱。

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  记者”丨韩璐ੌ

  编辑½丨陈૜晓Μ平

  ⓕΞ国Θ产新冠药阿兹夫定,已在网上开售。

  12月中旬,联防联控机制的通知明确,线上问诊后◯,可购买新冠口服药Î物Paxlovid(奈玛特韦片/利托那È韦片)、阿兹夫定。

  等待已久的国产新冠口服药,终于获准公开发售,其在11ઙ月初憨,一度闪现海王星辰线上端,又快速▨下架。

  Paxlovid↔一盒23ⓙ00元,国产阿兹夫定价格更亲民,也为许多人关注。

  《21CBR》记者在多个平台实测,这款售价在300元左右的药物,可凭借阳性证明购得,但是,阿兹夫定为处方药,须ý严格੡遵τ照医嘱使用。

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&#266a; ਗ਼ 线上处方

  继辉瑞Paxlovid后,阿兹夫定是第二款在中国获批上Ü市的新冠口服药,也是首款获批的国产口服小分子新冠病毒肺炎શ治疗药物,由&#261c;河南真实生物科技生产。

  阿兹夫定∋于7月获批用于新冠治疗,复星医药੒后与真实生物订立协议,负责该药品的独家商ⓠ业化。

  从♡作用机制看,阿兹夫定是一种广谱ભRNA病毒抑制剂,能在新冠病毒RNA合成过程中嵌入病毒RNA૊,从而抑制新冠病毒复制,达到治疗新冠病毒感染的作用。

  ‎复星医药方在接受记者采访时解释,新冠病毒好比一栋房子,房子需要钢筋、水泥砌筑,阿兹ਜ夫定的角色,类似于阻断钢筋、水泥î等材料的后继连接。

 ∩ 这઱样,如同房子不能向上砌筑而倒塌,¤病毒也就无法复制。

  这款药物ø已纳入医保支付范围,在全国31个省、市、自治ρ区完成医保挂网,挂网价为270元/瓶,一瓶Š含35片剂。

  阿兹夫定也开通了⌊互联网医疗平台渠道,患者可登陆微医、方舟健પ客等互联网医疗机构平台发热门诊,经有相应资质医生在线问诊方ⓨ式,上传核酸或抗原检测结果,若医生的判断符合该药的使用标准,给予患者处方。

  用量上,阿兹夫定片为1 mg规格,用于治疗成人普通型CO›VID-19患者,每↓次用药5mg,每日1次,7天一瓶ⓞ,疗程最多14天

 ઞ 阿兹夫定为处方ਰ药,可能ⓩ存在副作用。

  据悉,就儿童、孕ι产妇人群,该药没有临床&#25bd;研究数据,不建议使用;药品说明中也提示,妊娠期和哺乳期不宜使ε用,中重度肝、肾功能损伤患者慎用。

  另要说明的是,国家药监局为“附条件”批准é其用于治疗新冠,要求继续开展相关研究,及时提એ交后续研究结ૌ果。

  ૟截至目前,未有更多更详♨细的信息披露,ˆ依然有专家质疑其临床效果。

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  ä限购ભ两&#25c8;盒

  现阶段,新冠口服઼药θ阿兹夫定ï不难买。

 સ 《21CBR》记者尝试在复星健康互联网医院问诊,登记ë姓名、身份♤证后,完成预诊,填写药物过敏情况、肝肾功能损害情况、慢性病情况后,即可进入问诊环节。

ⓨ  进入医生问诊环节,提交核酸或抗原阴性证≤明照∧片,医生在核实发烧情况、发热时长,以及其他症状后,便会推荐使用阿兹夫定。

  ξ按照线上医生的说法↵,目前每个人最多可以购买两盒。σ

  在复星健康互联છ网医院上,&#25b2;阿兹夫定的售价是310元/瓶,5天后复查അ抗原或核酸

ࢵ  记者同时尝试“医联”的∈发热门诊,有专门的阿兹夫定药品供应通道,在线上医生问询用药情况,上传核酸或੭者抗原阳性证明,就会开具处方笺,直接购买药品,售价330元/瓶。

  医联方回复&记者,公司与药品公司沟通,进购了一批♨ⓒ阿兹夫定片,作为现货为患者提供服务。

  复星医药方称,∏真实生物在平顶山拥有憨生产基地,5月已顺利通过GMP符合性检查,其中阿兹夫定生产线在11月完成扩产,由每天7万瓶≡增加到每天30万瓶,年产能30多亿片。

  复星医药正加快全国医院终端铺货,已覆盖各地主‏要医疗机构,包括二级以上医院和基∈层"医疗卫生机构等

  产能ω放量,渠道放开,只是患者没法第∝一时间获得药બ品。

  完成购药后,互联☎网医疗平台会通过第三方 物流,从各自仓库或依托实体医疗机构发出,物流时间一般需要♩1-3天。

  按એ照许多<患者的病程,3▣天到货,差不多已到病程中期。

  另据报道,有地方出现脱销现象,如在山东▧济南▩,5000ੈ份阿兹夫定片两天售罄。

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¶  押注新૮冠

  阿兹夫定的生产商,名Á气不算大੪。

ફ⌈  真实生物成立于2012年,专攻抗病ਗ਼毒、抗肿瘤、心脑血管及肝脏疾病等创新药物,目前管线相对单一,仅3条管线覆盖HIV、新冠病毒以及抗肿瘤。

  实ਪ控人为王朝阳,河南平顶山人,早年发家自煤炭与મ化工生意,还有多家房地产公司(大半已注销),从天眼β查信息看来,王平素与医药毫不沾边,可能因缘际会,进行了一笔投资。

  真实生物唯一一款商业化产品,就是♠阿兹夫定

  这是花了4000万买♩来的知识产权,由王朝੍阳从阿兹夫定发明人、郑州大学副校∞长常俊标教授处购得。

  去年7月,该药即已获批,用于治疗高病毒载量的成年HI&#260f;V-੏1感染者,新冠只是新加的适应症,目前在同步推进淋巴瘤、急性白血病以及஻多发性骨髓瘤的临床试验。

≈  真实生物也储备了3款候选药品,分别是治疗HIV的CL-197、抗肿瘤候选药物哆希替尼、用于急性缺血性脑卒中∴的MTB18&#263d;06,均为临床早期阶段。

  201વ9-2021年,公司未产生业务θ收入,累计亏损近6亿,截至5月,账上现金及现金等价物只有2.6亿元。Â

  ☏阿兹夫定获批后,真实生物紧抓机会,⁄已提交赴港上市申请੖,要打一场翻身仗。

  根据招股书披露<,IPO所募▨资金主要用于阿兹夫定治疗COVID-19的制造及商业化,以及阿兹夫定治疗HIV感染、HFMD及若干类型β血液肿瘤的临床开发等。

  在新冠口服药方面,阿兹夫定业已获得先发优势,其商业收ધ益尚不得而知„,就普通用户而言,多一种相对经济的治疗药物,终究是件大好事૤。

题图⊃来源▒:视觉⊕中国

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