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每经记者 林姿辰&nbs∂p; &nbsìp;每经编辑 陈俊杰 &ⓘnbsp;
今日（7月7日）早间，腾盛博药（HK02137，股价8.83港元，市值63.81亿港元）微信公众号发布文章称，公司长效新冠中和抗体安巴韦单抗和¯罗米司韦单抗ã联合疗法在中国商业化上市。
文章显示，该疗法于2021年12月获得NMPA（国家药品监督管理局）上市批准，用于治Ψ疗轻型 和普通型且伴有进展为重型（包括住»院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40 kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中青少年（12-17岁，体重≥40 kg）适应症人群为附条件批准。
该联合疗法于2022年3月获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。自2022年3月22日起，多个省市医疗੩κ保障局陆续执行了该通知的指示，将安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法纳入本地医保基金支付范围∏。
腾盛博药总裁兼大中华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆表示，全球3期临床试验数据显示，这一联合疗法可使患者住院和死亡ࣻ风险降低80%。全球多个独立实验室开展的活病毒及嵌合病毒实验表明，这一联合疗法对目前中国主要流行的奥密克戎亚型૪BA.2活新冠病毒变异株及以往所有广受关注的新冠病毒变异株均ⓚ保持中和活性。
7月7日，腾盛博药方面通过微信对《每日经济新闻》ઐ记者表示，公司计划在明日（7月8日）召开线上媒体发布会，分享该药物商业化Ò的更多信息。
↑ 记者注意到，Ω近日国内新冠药物动态不≥断。
例如，据中新社报道，海口海关5日发布消息称，海口海关所属博鳌机场海关日前为中国大陆首次进口的中¿和抗体Evusheld（恩适得）完成入境特殊物品审批，货值共计2198.02万元人民币，该药品主要用于成人和青少年ਜ਼（≥12岁，体重≥40 kìg）的新型冠状病毒肺炎暴露前预防。
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7月4日，日本a1;药企盐野义宣布，该公司开发的新冠口服治疗药S-217622已ο向中国国家药监局药审中心提交新药上市许可申请的相关准备资料。
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