年内两度“卖药”给默沙东

发布日期:2022-08-01 20:49:41

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  来源Π: 环ý球老虎财经a°pp

  年内Α两度“卖药”给默沙东,作为仿制药起家的科伦药业,自研创新药加速出海也意味着获得更为广阔的海外市场。而作为曾与恒瑞医药并称为国内“药界双雄”的科伦,如今和恒瑞一样走起了“仿转创”路线,两大巨头以仿制药起家,近年来都逐渐向创新药领域发展,不过如今的科伦与恒瑞相比市值掉队不是一星半点。虽决心转&#263e;型,但当下的科伦在“仿∋转创”赛道下却面临着增收不增利的“阵痛期”。

¯  八月首个交易日ⓓ,科伦药业收盘飘±绿,与上周大涨形成鲜明对比。

  7月28日,科伦药业创下近一年来的股价高点,即便如此,当下三百亿的市值相较于曾与之ਫ并称为“药界双雄”的恒瑞医药来说,后者两ੋ千亿市值,科伦ƿ药业落队的不是一星半点。

  消息面上,7月28日公司发布公告宣布ä其与默沙东在肿瘤领域达成研发合作及许可协议,开发一款用于治疗实体瘤的A&#263d;DC药物(项目B),此后默沙东将根据商业化开发阶段向科伦博泰ⓖ支付首付款、里程碑付款及相应净销售额提成。

  值得注意的是,此次公司“卖药”给默沙东已&#25d0;是年内第二次,对于仿制药起…家的科伦药业来说,在研产品加速出ⓚ海,在充盈现金流的同时也增强自身实力。

  €然而当下的科伦虽决心转型做创新药,但公司营收仍多来自仿制药,近年来“集采+限抗”,叠加ખ筹备上市的川宁生物成了公ક司的“吞金兽”,科伦的“阵痛期”承压不小。

  年⁄内二度“卖&#266a;药”给默&#25b2;沙,

 å 国产创੝新ૉ药加速出海

  7月28日,科伦药业发布关于科伦博泰临床早期ⓥ治疗实体瘤ADC项目有૩偿许可默沙东公司在全球范围内商业化开发的公告。

  公告内,科伦将有偿独家许可默沙东在全球范围内进行研发、生产与商业化该款ADC药物。双方还ϑ将对该款ADC药物👽的早期临床开发进行合作,◘而根据科伦管线推测,此次授权大概率为Claudin 18.2 ADC新药SKB315。

  默沙东将根据协议内容和商业化开发阶段向科伦支付3500万美金首付款、不超过9.01亿美金૤的各类里程碑付款及相&#25bc;应Ÿ净销售额提成。

  而这并非科伦第一次“卖药”给默沙东,就在今年5月,科伦药业宣布ੋ有偿独家许可默沙东在中国以外(中国包ϒ括中国大陆,香港、澳门„和台湾)区域范围内研发、生产与商业化靶向TROP2的ADC药物SKB-264。

  双方将针对特定早期临床开发计划进行合Ô作,包括探索SKB-264单药及联合可瑞达(憨KEYTRUDA,帕博利珠单抗)用于治疗晚期实体瘤的潜在价值。

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  据悉,该笔交易包Μ括4700万美元首付款、不超过1ⓗ3.63亿美元的里程碑付款以及产品上市后的净销售额提成。

  而科伦再次Ņ与国际巨੩头默沙东合作也是国产创新药出海的又一个&#256e;里程碑。

  就在科伦药业发布与默沙东合作公告的同日,石药੬集团宣布附属公司石药集团巨石生物制药有限公司已与ElevationOncology,Inc.就Ζ石药集团创新(同类首创)的抗Claudin18.2抗体药物偶联物SYSA1801在大中华ⓡ地区以外地区的开发及商业化订立独家授权协议。

  随着我国医药企业研发能力的提升,近年来国产创新药出海的案例日渐增多•,海外市场已成为药企的必争之地,其中ó海外授≅权是药企“出海”的方式之一。

  而在一众选择出海的创新药੧企中,主力军也不再仅限于创新药企,多家仿制&#263e;药在集采压力¥下逐渐转型加入创新药研发大军,而科伦药业便是其中的代表之一。

 Ü ਖ਼“药界双雄”名号不再ℑ,

  子í公司成“吞金兽”à

  作为国内输ૠ液龙头,科伦药业在经历了两年业绩连续下滑的局面后ੑ,2021年终于打了一ઐ场“翻身仗”。

  根据此前披露的&#256d;2021年Å财报显示Û,科伦药业实现营收172.77亿元,同比增长4.94%;归母净利润11.03亿元,同比增长32.94%。即便如此,科伦的净利润增速与2018年前也无法比较。

  ▲ 图片é来源:科Á伦药ý业财报

  作为国内最大的输液生产企ી业,科伦药业过去一度与恒瑞并称“药界双雄”,市值曾经与恒瑞医药比肩。截至8月1日收盘,恒瑞医药੢市值达2244亿元,而科伦ϖ药业市值仅为310亿元,相差近7倍。

  2010年6月登陆A股市场的科伦药业,当年实现营业收入40.26亿,净利润为6.61亿元,到2021年,公‰司营业收入为172.77亿元、净利润11.03亿元。十年间,虽公司营收飞„速增长3¶32.5%,但净利润增幅仅为66.87%。

  与此同&#25b2;时,畸高的销售费用也是增收不增利的重要因素之一。2021年,科伦∩药业的市ઢ场费用超过50亿元,约占当期营业收入的29.07%。

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  值得一提的Κ是,就在科伦药业上市后一年,公司成立了抗生素中间体子公司川宁生物。而为了扶持川宁生物,科伦药业&#25c8;也可谓是“煞费苦心”。

  官网资∴料显示,…截至目前为止,川宁生物已经相继投入近100亿元,固定资产70亿。2020年年底,Ä科伦药业董秘曾透露,其融资40亿元至50亿元基本上都用于川宁生物。

  近年૙来,科伦药业对川宁生物持续输血,仅在2020年一年时间里,科伦共为子公∉司川宁生物提供六次担保,而为此2020年的科伦负债已经攀升至56%,短期借款高达43亿,长期借款32®亿,应付债券19亿。

  当前川宁生物已踏上IPO之路,而自去年9੝月起,已经历了Α两轮监管问询,目前仍处于“Ó已问询”状态。

  “集采લ+Û限抗”∩,

  黎明♨前&#260f;的Ν黑夜还有多长

  当下川宁生物能否成功上市还是未知数,作为“国内抗生素龙头”的科伦药业,近年来在严峻的市场环境૨和巨大的政策压力下承压ૠ不૥小。

  自从2012年“限抗令”发布以来,科伦药业作为国内“抗&#266a;生素龙头”,☎也深受政策影响,输液产品整ⓚ体停滞不前。

  彼时的科伦药业似乎ⓩ也意识到Þ输液行业的壁垒,当年年底就开始启࠽动创新转型,并提出以“大输液+抗生素全产业链+专科制剂研发创新”三轮驱动为战略推动发展。

  2021年科伦药业↓共申请专利351项,共获得专利授±权19▦5项;截至2021年12月31日,已累计申请国内外专利4162项,累计获得专利授权2258项。

 Â& 2021年财报中显示,公司当Þ下创新管线主要推动12个临床阶段项目,涉及恶性肿瘤、肝病、自身免疫、麻醉镇痛、尿毒症瘙痒等重大疾病领域。

  丰富管线和上千项专利的背后Ç是科伦药业“大手笔”的研发费用,自2013年以来公司累计投入超ࢵ85亿元,2▣021年该公司投入研发费用为18亿元,占总营收的10.42%。

  然而,科伦药业的转型之路相对较晚,彼时的创新药赛"道上成熟的靶点已被Õ采摘完,转型之路对科伦⇔来说前路坎坷。

  时至今日,已是科伦药业提出∏转型的第十个年头,虽提出转型,但仍然身◈处黎明前的黑暗。公˜司尚未有创新药实现营收,且该公司预计最早在2023年才会有创新药上市。

  需要指出的是,科伦药业当前也面临着研发人员流失的问题,首当其冲的就是υ科伦药业前首席科学家、科伦药物研究院院长王晶翼的辞职。此外,2021年该公司共有研发人员2588人,占公司人口13.6%,较2∨020年减少1é9.5%。

  此外,仿制药板块,今年7月12日,科伦药业14个品种入围本次集中采购。其中,市场价为25元/片的抗癌药盐酸厄洛替尼片,科Π伦药业的最低中标价为4.63元/片;其次新仿制药注射用奥美拉唑钠的中标价也仅为0.92ö元/瓶,与最高有Ó效申报价14元/剂相比下调了93.43%。

  虽科伦&#25b3;药业在历次集采中都是“赢家”,但以价换量的背后不知科伦的利润੐ⓥ还剩几何。

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