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收获首个国产a1;新冠口服药后，真实生物的◯证℘券化进程进一步加速。
8月4日，港交所披露，真实生物☏递表港交所主板申请上市，中金公司为独ø家保荐◈人。
此次IPO募集资金用途包括，公司治疗新冠肺炎核心产品阿兹夫定的制造及商业化，还包括用于治疗HIV感染、HFMD及若干类型▧血液肿瘤Ü的临¿床开发等。不过，在此次招股书中，真实生物未披露拟发行股份数量及拟募集资金金额。
Š 手握多∠个†重磅新药
真实生物成立于2012年，是一家集自主研发、生产和销售为一体的创新药研发企业™，主要从事抗病毒、抗肿瘤ⓔ、心脑血管以及肝脏疾病等创新药物的研发。
真实生物因核心产品阿兹夫定被大众所熟知。招股书显示，真实生物核心产品阿兹夫定是具有广谱抗病毒活性的创新药物，已分别于2021年7月及2022年7月获国家药监局附条件批准用于治疗HIV感染及COVID-19，为中国公司研发的首个é获国家药监♠局批准用于治疗COVID-19的口服直接抗病毒药物Μ。
真实生物称，公司已做好准备对阿兹夫∼定开启商业化销售。今年7月，真实生物与复星医药就阿兹夫定商业化订立合作协议，同时，公司已与中国多家领先药品制造商（包括北京协和）订立战略协议，为公司生产及供应阿兹夫定的活性药物成分（API）及片剂。公司亦具备自行生产能力，年产能约为十亿片剂▤阿兹夫定。
根据招股书，真实生物还在利用阿兹夫定作为核苷类药物的潜在抗肿瘤活性（其已被证明会干扰癌细胞中核酸的合成），开发其用以治疗若干类型的血液ó肿瘤ૢ。ℑ
除阿兹ⓞ夫定Δ外，真实生物还在积∗极开发其他用于治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的多种创新候选药物，包括：
CL-197：一种Ǝ用于治疗HIV的口服长效嘌呤Ë核苷ૠ抗病毒药物；
哆希替尼：一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）抗肿瘤候选∏药ਲ਼物；
◯ Ċc; MTB1806：一种用于急性缺血性脑卒中的小分Ï子候选药物。
此外，Á公司还有多款用🙀于治疗实体瘤的小分子候选药物，目前还在临床੭前阶段。
截至目前，公司尚未产生主营业务收入，主要进行药物研发。真实生物认为，目前é的研发Ÿ活动为候选药物的未来制造和商业化奠定了坚实的基础。
根据财报◐，真实生物2020年、2021年及2022年前5个月，公司分别实现其他收入6.8↑万元、137.6万元以及845.1万元，期间分别亏损1.51亿元、1.97亿元、2.18亿元，三年亏损5.66亿元。⇒
⇔ 图片来源：公司招股书▦
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É创新药领域判断标准或已生¯变
Ρ 本次੪IPO前，真实生物已完成ਪA轮和B轮融资。
公司招股书显示，真实生物于2021年2月完成了1.49亿元A轮融资，投资方为金百临投资、倚锋资本；2022年4月，真实生∉物完成了5.63亿元B轮融¨资，投资Ņ方为盈科资本、倚锋资本、亚商资本、富强金融、上海迪赛诺药业股份有限公司。公司投后估值约35.6亿元。
来源：૩真实生á物官方³微信
真实生物两轮融资Āe;都由倚锋资本领投。资料显示，倚锋资本是国内最早的一批生物医药专Ð业投资机构，由一批国内外顶尖院校的生物医药专业博士组成投资团队，其专业性使得倚锋资本在专注于全球生物医药VC/PE投资领域更有深度也更专业，其中亚虹医药、和元生物、前沿生物都是倚锋资本的杰作。
值得注意⌊的是，真实生物曾化身资本市场的“魔法棒”，与其“官宣”合作的新华制药、华润双鹤、√奥翔药业等公司，在二级市场上一度都有不错的表现。但在阿兹夫定有条件获批后，这些公司的股∏价也出现了不同程度的下跌。
💼而真实生物ⓩ本身的市场认可度或更有看点。
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据德勤《中国内地及香港IPO市场2022年上半年回顾及前景展望》报告显示，内地市场中，医疗及医药行业在全行业新股数量上的比重同比上升了2个百分点。港股市场上，医疗及医药在新股数量上的占比达2Š5%，成为上半年上市较多的行业之一。
¢但从股价表现来看，相对于发行价，2022∠年上半年A股、港股—上市的医药企业中，股价下跌的企业占比更大。
行业人士对记者分析称´，股票发行价较高，加之尚未盈利，成为药企破发的重要原因。即便是更早之前上市的创新药企业，也同样面临股价大跌的问题。综合考虑到海内外创新药物的研发和商业化进展，市场关注的∉重心已经从创新药企研发进展预bc;期进入到业绩兑现的阶段，投资者需要企业通过产品上市、实现商业化等来兑现价值承诺。
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