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早在17日当天上午，即有相关信息传出。时代财经就该消息真实性向上述5家企业Μ求证，相关人士均三缄è其口。但市场早已闻风而动。3月17日，新冠药物概念股持续走强，午后开盘，港股复星医药拉升涨超18%，A股复星医药、君实生物（688180.SH）、拓新药业（301089.SZ）、尖峰集团（600668.SH）、雅本化学（300261.SZ）等大幅冲高，中国医药（600056.SH）、普洛药业、精华制药（002349.SZ）、华海药业等多股盘中涨停。
授权公布后，将进一步利好相关上游原料药生∴产企业。中信证券指出，考虑到本次MPP授权涵盖95个中低收入国家，预计终端市场需求量将显著增加，预计获得MPP授权的国内企业，有望分享上述市场增量。同时根据数据，考虑到Paxlovi੦d生产过程需要从全球供应商大量采购38种不同的原料和试剂，预计Paxlovid上游中间体产业链有望迎来较大需求量。
辉瑞表示，在新冠肺炎仍被世界卫生组织列为国际关注的突发公共卫生事件情况下，辉瑞不会对低收入国家销售收取授权使用费，并将进一步免除协议涵盖的所有国家/地区的销售授权使用费。对于中低收入和中上收入国家或地区的公共部门，辉瑞将收取5%的销售授权使用费，对于私营部门收取10%的销售授权使用费。
辉瑞Paxlovid是一款口服小分子新冠病毒治疗药物，用Κ于治疗成人伴有进展为重症ℑ高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。2021年12月，Paxlovid获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急授权。
在3月15日国家卫健委发布的《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）的通知》中，最新一版的诊疗方案将PF-07321332ⓡ/利托那韦片（Paxlovid）和国产单克隆抗体（安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液）2款新冠抗病毒药物纳入抗病毒治疗中。
