史上最贵药物！美FDA批准定价280万美元的基因疗法|基因

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　　财联社8月18日讯（编辑 牛占林）美东时间周三，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了蓝鸟生物公司的Zynteglo基ૢ因疗法，该疗法可用于治疗因患β-地中海Δ贫血症而需要定期输血的患者。不过这种疗法定价高达280万美元ਫ਼（约合1900万人民币），使其成为了全球最昂贵的药物，这也意味着没有多少患者能够负担得起。

　　周四美股盘前Ÿ，蓝鸟生੨物涨੡逾12%。

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　　β-地中海贫血症会干扰血红蛋白的产生，是目前世界上最常&#222e;见੊的遗传性疾病之一，但针对这种疾病的治疗手法十分有限，输血和去铁治疗在目前仍是重要的治疗方法。

　　而Zynteglo是一款基于蓝鸟生物LentiGloÑbin平台的慢病毒基因疗法，是一种一次性Ø疗法，首先从患者骨髓中提取造血干细胞，然后通过慢病毒将β-珠蛋白基因的功能添加到患者自身造血干细胞中，恢复血红Ν蛋白生成。

　　蓝鸟生物首席执行官Andrew Obenshain表示，FDA对Zynteglo的批准为βⓤ-地中海贫血患者提供了新的可能，并能改善他们的日常生Â活方式，也标志着基因治疗领域的一个里↔程碑事件。

　　”作为第一个在美国获批用于治疗β-地中海贫血的基因疗法，我们正在迎来一个新时代，∑在这个࠹时代，基因疗法有望改变现有ੇ的治疗模式，以治疗目前需要终生护理的疾病。“

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　　治疗成本∅下降一半多

　　Obenshain还分析称，β-地中海贫血症患者终生护理的成本大约640万美元，ⓣ而他们的疗法定价2ⓜ80万美ી元，相对而言更加合算。

　　—马萨诸塞州总Δ医院的首席研究员Hanny Al-Samਠkari博士指出，蓝鸟生物的Zynteglo基因疗法不适用于病情相对较轻的患者。这种疗法首先需要患者接受高强度的化疗，这可能会使他们面临不孕不育和癌症的风险。

　　但Al&#263f;-Samkari也表示，Zynteglo仍然代表着一项重大的科学成就，并估计约有૯三分之一的β-地中♫海贫血症患者可能会从这种疗法中受益。

　　à蓝ï鸟生物表示，如果在患者接受治疗后两年内疗法不起作用，其将向私人和商业健康保险公司报销高达80%的治疗费δ用。

　　蓝鸟生物称，Α美国大约有1500名依赖输血的β-地中海贫血症患者，其中估计有850人在身体状况ડ方面可接受Zynte☜glo基因疗法。

　　&#25d0;并ⓒ非全无风Ǝ险

　　近年来，随着基因疗&#ffe0　;法的出现，价值百万美元的药物疗法变得越来越普遍。在2019年，诺华ક公司推出了针对婴儿肌肉萎缩症的Zolgensma基因疗法，人均治疗费用为210≠万美元，成为当时美国最昂贵的药物。去年，美国FDA批准Rethymic，这是一种由Enzyvant Therapeutics生产、用于治疗小儿先天性无胸腺症的药物。根据研究药物价格趋势的非营利组织46Brooklyn Research数据，其上市价格约为270万美元。

　　此外，基因疗法也不是全无风险，就在上周，诺华公π司发布消息称：其用于治疗肌肉萎缩੘症的基因治疗药物Zolgensma导致两名儿童死亡，死亡原因为急性肝Ì功能衰竭，这也是这款药物首次出现这种事故。

　　诺઎华公司在电子邮件声明中表示：“虽然这是重要的安全信息，但它不是一个新的安全信号，我们坚信Zolgensma÷的总体风险状况良好。迄今为止，它已被用于治疗全球2300多名患者，包括临床试验、管控给付项目和૪商用情景。”

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