最好半年度业绩背后

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　　原标题：财说|最好半年度Ã业绩背ⓔ后，兴齐眼药੓优势正在消散

　　ο主营眼科药ੑ物的上市公司兴齐眼药（300573.ΦSZ）业绩不断提速，估值却跌入谷底。

　　最新财报显示，2022上半年，兴ੈ齐眼药收入6.01亿元，同比增加29.89%；Κ归母净利润1.21亿元，同比增加50.53%。对应兴齐眼药动态市盈率降至约36.5倍，达到三年以来最低。

　　困扰投资者的是兴齐眼药主营产品面临Ν的困境。今年¸7月22日起，兴齐眼科医院暂停网上处方低浓度阿托品滴眼液，仅通过实体੪医院处方。兴齐眼科医院是兴齐眼科下属公司，是后者医疗服务收入主要来源。

　　这意味着兴齐眼药后续医疗服务收入将受到影响，低浓度阿托品滴眼液的先发优势也将存在变数。实际上φ，眼科用药市场的角逐，才刚刚♩开Ǝ始。

　　过去数年，兴齐眼药医疗服务业绩增长尤为突出。2021ⓝ年公司医疗服务收入达3.‍17亿元，同比大幅增加130.71%，远超医药制造板块；今年上半年医疗服务收入继续增长，达2.19亿元，同比增加64.60%。

　　医疗服务收入主要来源于兴齐眼药下设沈阳兴齐眼科医院有限公司，旗下兴齐眼科医院现为沈阳Ö市医保三级定点医院。目前来自兴齐眼科ૡ医院收入主要包括门诊、住院、视光和药品环节的收入。

　÷　低浓度阿托品滴眼液销售贡献了主要增量。阿托品是一款效用明确的老药，其成分是抗胆碱药，可ࢮ用于减缓低中度近视儿童近视进展和眼轴延长。根据测Ø算，国内有千万级近视儿童群体，在目前“无药可治”的局面下，市场缺口较大。

　　2019年1þ月，兴齐眼药低浓度阿托品滴眼液获批院内制剂，“绕过”药品上市审批环节，形成小规模销售。目前兴齐眼药开发的0.01%硫酸阿托品滴眼液仍处于III期临床试验阶段；院内制વ剂管理相对严格，患者只能通过指定的几家医院处方药品，无法Ü触及市场主体。

　　巨大的市场需求吸引更多医院效仿。去年以来，爱尔眼科（300015.SZ）、何氏眼科∼（301103.SZ）、欧普康视Ë（300595.†SZ）等公司旗下医院获批低浓度阿托品院内制剂，不过都面临大规模市场销售的困境。

　　此前兴齐眼科医院通过互联网医院远程购药Å的方式打破了Β这一瓶颈，如今这一“漏洞”被重新堵上。这意味着兴齐眼科低 浓度阿托品院内制剂的先发优势被大幅削弱，近视药市场进入加时赛。

　　尽管兴齐眼科在0.01%÷硫酸阿托品滴眼液仍处于第一梯队，但难言锁定胜局。0.01%浓度的硫酸阿托品存在有效期短的缺点，而0.02%或更高♫浓度硫酸阿托ભ品则可能存在副作用较大的问题。

　　根据披露，兴齐眼科0.01%、0.02%和0.04%∏三个浓度硫酸阿托品都处于▩III期临床试验随访阶段。与ù兴齐眼科进度接近的还有眼科用药公司兆科眼科（06622.HK），其低浓度硫酸阿托品2021年10月进入III期临床阶段。

　　2020年，兆科眼科与美国Nevakar公司签订协议，引入后者开发的低浓度硫♠酸阿托品在大中华区、韩国等地区开发和商业化权益。兆科眼科分拆自港股李氏大药厂ⓔ（0950.HK），2021年4月登陆香港交易所。ϑ

　　本土医药龙头恒瑞医药（600276.SH）也切入这一领域。2021年6月，恒瑞医药宣布开展HR19034⊆滴眼液用于防控儿童近视进展的III&#25a0;期临床试验，这是一℘款作用于巩膜、脉络膜、视网膜的相关受体的新药，公司称国内外尚未有同类产品获批上市。

　ⓒ　近视药加时赛已开始，谁先∴撞线仍有悬念。而在干眼病市场，兴齐眼药已面&#260f;临诸多竞争。

　　干眼症是一种泪液分泌障碍性眼科疾病，ਭ又称角膜干燥症，主要症状包括眼睛干涩、怕风畏光，异物感、疼痛等。80%以上干眼症人群属于蒸发型干眼，ૢ即泪液分泌正常而蒸发过多，通常由Ê睑板腺功能异常引起。

　　国内干眼症发病率低于近视，但仍有相当的市场规模。弗若斯特沙利文报告Ù显示，预计国内中重度干眼病药物市场将由2024年的3亿美元增加至2030年的16亿美元，复合增长率为34.1%♥。

　　2020年6月，兴齐眼药开发的干眼症药物“兹润ⓟ”获批，这是首款针对“明星药”Restasis的仿制药。Restasis由艾尔建公司（现为艾伯维旗下）开发，其主要成分੫是外用环孢素A。2003年，Restasis获美国FDA批准，是全球首款针对干眼症的药物，年销售额曾突破10亿美元。ો

　　由于包括Restasis的多款干眼症药物都未取得国内上市资格，因此兴齐眼药开发的“兹润ી”首先破冰。得益于“兹润”放量，2021年兴齐眼药滴眼剂板块收入3.03亿元，同比增加44.99%；今年上半年该板块收入1.96亿元，继续ã增加41.98%。

　　与许多首仿品种类似，“兹润”é将很快面临许多仿制品种的竞争，兆科眼科是其中之一。6月9日，兆科眼科开发的环孢素A眼凝胶上市申请获受理，进入上市前最关键阶段；根据披露，环孢素A眼凝胶具备每天只需用药一次的特性，依从性与更佳。

　　针对干眼症市场，恒瑞医药以自研和licens-in“双管齐下”。今年3月29日，恒瑞医药宣布SHR8028滴眼液新增一项III期临床试验申请获得NMPA批准。SHR8028是一款Nova⊂liq公司开发的干眼症药物，其组分是0.1%环孢素A制剂，Ê2019年11月恒瑞医药通过协议引入。

　　更多治疗干眼症的∴仿制药也被推向市场。5月30日恒瑞医药开发的首仿药地夸磷索钠滴™眼液获批，适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者；6月，齐鲁制药同类产品也得到批准；扬子江药业同类产品也处于申Œ报上市阶段。

　　先发优势正在消ઐ散，这应能解释æ兴齐眼药估值跌 入谷底。

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