中国批准首个吸入式新冠疫苗紧急使用

发布日期:2022-09-06 08:03:53

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  作者੧:∴ θ钱童心

  中国疫苗厂商康希诺生物9月4日晚间发布公告&#266b;称,公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),经国家卫生健康委提出建૞议,国家药品监督管理局ì组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。

  这也是中国批准的首个吸入Ö式新冠疫苗。9月5日开盘后,康希诺生物A股(688185.SH)股价大涨超过11.5%,→康希૎诺港股(06185.HK)股价大涨近9%。

  Β不过,康希诺表示,目前仍不确定这款疫苗何时上市ⓛÄ,因为还需要额外的行政审批程序,而疫苗的销售仍然取决于国内外疫情和国内的疫苗接种情况。

  上周五,丽珠医∪药的新冠重组蛋白疫苗作为序贯加强免疫获得国内紧急使用授权。康œ希º诺的加入也预示着疫苗加强剂市场的竞争将更加激烈。

ψ  根据康希诺7月2Ǝ9日在预印本网站发表最新疫苗临床试验数据,该公司研发的吸入式新冠候选疫苗作为异源免疫加强剂,能够有效应对新冠奥密克戎BA.1变异株,੠并且可比同源免疫引发更高的抗体反应。

  不µ过,中和抗体水ß平会随时间推移削弱,有公开数据显示,在康希诺吸入式加强疫苗接种6个月后,é中和抗体水平下降超过80%。

  康希诺称,在确保更强的免疫反应前提下,∂与肌注疫苗相比,吸入式疫苗可以节省疫苗剂量。康希诺的研究显示,使用0.1mL或0.2mL吸入&#ffe0 ;式疫苗作为加强的受试者产生的抗体反应明显高于肌注0&#ffe1;.5mL灭活疫苗,其用量可低至灭活疫苗的20%。

  据悉,目前还没有针对吸入式疫苗对于目前全球流行的奥密克戎BA.4和BA.5变异株的中<Ñ和作用进行研◑究。

  有专家表示,吸入式疫苗可能成为现有新冠疫苗Ç的重要补充。与肌注疫苗相比,&#263b;吸入式疫苗有望通过呼吸道黏膜免疫反应,是防止病毒进入人体的“第一道防线”,在黏ੑ膜组织中引发先天性和适应性免疫来提供更多保护。

  “શ如果把人体ë比作一座‘城堡’,那么现在我们接种的肌肉注射疫苗可以视为保护‘城堡’的内部区域,一旦入侵者进入,免疫防线就会启动。”一位病毒免疫学专家对第☏一财经记者表示,“但这时病毒如果已经进入人体,免疫启动的过程可以防止出现重症;而假如能够训练免疫系统在‘城堡’门口就进行防守,那么入侵者不仅将难以进入,且更难以在里面扩散。”

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