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周一晚些时候,辉瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)针对奥密克戎(Omicron)变异病毒的新冠疫苗加强剂获得了日本厚生劳动省批准,为它们在世界第三大医疗市场的推广铺平了道路。在一个专家小组建议部署加强剂后不久,日本政府部门就批准了加强剂。该小组建议,辉瑞开发的针对奥密克戎加强剂可用于12岁及以上的日本居૪民,而Moderna开发的加强剂应限π制用于18岁及以上的群体。
继美国、英国和澳大利亚在过去几个月批准新冠疫苗加强剂之后,日本也批准了两大新冠疫苗生产商的加强剂。韩国和中国台湾只Í批准了Moderna加强剂。随着新冠病毒继续变异,日本出现突破性感染,公共卫生当局希望通♡过更新的新冠疫苗接种来提高他∠们对变异病毒的抵抗能力。
辉瑞和Moderna的新冠疫苗加强剂都针👽对两种病毒株——一种是原始病毒株,另一种是B☻A.1——全球传播的奥密克戎变异病毒的早期版本。2020年底推出的第一∩套新冠疫苗,目前仍在世界各地使用。
除了辉瑞和Moderna,赛诺菲(SNY.US)和葛兰素史克(GSK.US)等生物ળ医药公司也正在开发针对奥密克戎变异病毒的新冠疫苗,奥密克戎变异病毒在大多数ો情况下产生相对较轻的感染症状,但已成À为全球范围最流行的变异病毒。
另外,最近的研究发现,变异改良新∼冠疫苗比原始新冠ࣻ疫苗略有效果。新南威尔士大学Kirby 研究所(Kirby Institute)研究人员上个月发现,在注射以原始毒株为目标的加强剂后,中和病毒的抗体会增加约11倍,但在注射针对奥密克戎变异病毒加强剂后,抗体会进一步增加大Þ约1.5倍。
日本首相岸田ਫ文雄表示,日本正加快原定于在10月份推出加强剂的计划,以便更好地为冬季做好准备。对于那些符合条件的人૦,如果他Ο们之前已经接受了至少两次新冠疫苗注射,就可以免费获得新冠疫苗加强剂。
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