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≠ 招银国际发布研究报告称，维持和黄医药（00013）“买入”评级，认为FRESCO-2试验满足监管机构对试验人群代表性的要求，并且展现出优异的疗效和安全性；同时看好呋喹替尼在国际市场的获批上市，目标价36.43港元。公司预计将在美国、欧洲和日本递交呋喹替尼三线及后线治疗转移ઝ性结直肠癌的上市申请。
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报告中称，公司FRESCO-2研究在全球范围内共入组691名转移性结直肠癌患者，其中71%来自欧洲、18%来自美国。呋喹替尼疗法降低病人死亡的风险达34%，延长中位OS2.6个月，达到主要临床终点。跨研究进行比较，TAS-102降低病人死亡风险为31%，延长中位OS2.0个月；regorafenib降低病人死亡风险为23%，延长中位OS1.4个月。考虑到呋喹替尼入组的病人是更为末线的病人，且均经TAS-10੧2和/或regorafenib治疗失败，呋喹替尼展现出更为优异的疗效。ચ同时，安全性方面也展现出良好的耐受性，优于其他竞品。
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